一、最佳选择题 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射 B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间 7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300 D、300-345 E、350-400 11、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是 A、无胃肠道降解作用 B、可避免肝脏首过效应 C、大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药 D、可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物 E、顺应性好 12、下关于溶胶剂的说法不正确的是 A、Tyndall效应是由胶粒的折射引起的 B、不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色 C、ζ电位越高溶胶剂愈稳定 D、水化膜愈厚,溶胶愈稳定 E、高分子化合物对溶胶具有保护作用 13、表面活性剂作为增溶剂的最适HLB值为 A、6-8 B、8-11 C、11-15 D、15-18 E、4-6 14、药源性肾病不包括 A、急性肾衰竭 B、急性过敏性间质性肾炎 C、急性肾小管坏死 D、血管神经性水肿 E、肾病综合征 15、关于注射剂特点的叙述错误的是 A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人 D、不易发生交叉污染,安全性较高 E、生产费用较高 16、主要用于片剂的崩解剂的是 A、羟丙纤维素 B、羧甲基纤维素钠 C、淀粉浆 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮 17、阿米卡星的临床应用是 A、抗高血压药 B、抗菌药 C、抗疟药 D、麻醉药 E、利尿药 18、属于四环素类抗生素的药物是 A、多西环素 B、氨曲南 C、红霉素 D、头孢哌酮 E、盐酸克林霉素 19、《中国药典》正文品种药品质量标准的项目不包括 A、鉴别 B、检查 C、性状 D、含量测定 E、用法与剂量 20、《中国药典》凡例中规定密闭系指 A、将容器密闭,以防止尘土及异物进入 B、将容器熔封,以防止空气及水分的侵入并防止污染 C、将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 D、将容器用适宜的材料严封,以防止空气及水分的侵入并防止污染 E、用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器 21、属于选择性COX-2抑制剂的药物是 A、水杨酸 B、甲芬那酸 C、塞来昔布 D、双氯芬酸 E、布洛芬 22、下列叙述中,不符合阿司匹林的是 A、结构中含有游离酚羟基 B、显酸性 C、具有抑制血小板凝聚作用 D、长期服用可出现胃肠道出血 E、具有解热镇痛和抗炎作用 23、芬太尼的结构特征是 A、含有4-苯基哌啶结构 B、含有4-苯胺基哌啶结构 C、含有1-苯胺基哌啶结构 D、含有1-苯基哌啶结构 E、含有氨基酮结构 化学结构如上的药物是 A、氯丙嗪 B、丙米嗪 C、氯米帕明 D、氯氮平 E、阿米替林 25、抗癫痫药苯妥英钠属于 A、巴比妥类 B、丁二酰亚胺类 C、(口恶)唑烷酮类 D、乙内酰脲类 E、二苯并氮(艹卓)类 26、以下叙述与艾司唑仑不相符的是 A、为乙内酰脲类药物 B、为苯二氮(艹卓)类药物 C、结构中含有1,2,4-三唑环 D、结构中不含硝基 E、临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作 27、下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是 A、EC B、HPMC C、CMC-Na D、PLA E、CAP 28、可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求 A、2.5-10μm B、<7μm C、>7μm D、200~400nm E、<10nm 29、亲水性凝胶骨架片的材料为 A、硬脂醇 B、蜡类 C、脱乙酰壳多糖 D、聚乙烯 E、乙基纤维素 30、滴丸的水溶性基质是 A、S-40 B、虫蜡 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、氢化植物油 31、载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是 A、载体使药物提高可润湿性 B、载体促使药物分子聚集 C、载体对某些药物有氢键作用或络合 D、载体可使药物分散 E、作用载体对药物有抑晶性 32、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是 A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、乳剂型注射剂 D、混悬型注射剂 E、溶胶型注射剂 33、乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、破裂 D、合并 E、转相 34、属于非离子型表面活性剂的是 A、肥皂类 B、高级脂肪醇硫酸酯类 C、脂肪族磺酸化物 D、脂肪酸山梨坦类 E、卵磷脂 35、胶囊剂不检查的项目是 A、装量差异 B、崩解时限 C、脆碎度 D、水分 E、外观 36、包糖衣时包隔离层的目的是 A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 E、为了片剂的美观和便于识别 37、醚类药物在体内主要发生 A、还原代谢 B、氧化代谢 C、脱烷基代谢 D、开环代谢 E、甲基化代谢 38、属于物理配伍变化的是 A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 39、常用的油溶性抗氧剂有 A、硫脲 B、胱氨酸 C、生育酚 D、硫代硫酸钠 E、亚硫酸氢钠 40、甲氧苄啶的作用机制为 A、抑制二氢叶酸还原酶 B、抑制二氢叶酸合成酶 C、抗代谢作用 D、掺入DNA的合成 E、抑制β-内酰胺酶 41、某患者,男,68岁,患骨质疏松症,应首选的治疗药物是 A、乳酸钙 B、骨化三醇 C、雷洛昔芬 D、葡萄酸酸钙 E、维生素D3 42、属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂药物有 A、格列齐特 B、格列吡嗪 C、瑞格列奈 D、格列美脲 E、氟尿嘧啶 43、含有二苯甲酮结构的药物是 A、氯贝丁酯 B、苯扎贝特 C、普罗帕酮 D、吉非罗齐 E、非诺贝特 44、属于ACE抑制剂的药物是 A、氟伐他汀 B、卡托普利 C、氨力农 D、乙胺嘧啶 E、普萘洛尔 45、通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是 A、维拉帕米 B、美西律 C、胺碘酮 D、普罗帕酮 E、普鲁卡因胺 46、解痉药654-1是指 A、天然的山莨菪碱 B、人工合成的山莨菪碱 C、天然的东莨菪碱 D、人工合成的东莨菪碱 E、人工合成的丁溴东莨菪碱 47、属于咪唑类H2受体拮抗剂的药物是 A、西咪替丁 B、法莫替丁 C、奥美拉唑 D、雷尼替丁 E、罗沙替丁 48、属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A、异丙托溴铵 B、扎鲁司特 C、氨茶碱 D、丙酸倍氯米松 E、沙丁胺醇 49、溴己新为 A、解热镇痛药 B、祛痰药 C、镇静催眠药 D、抗精神病药 E、降血压药 50、关于混悬剂的说法不正确的有 A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B、毒性或剂量小的药物不可制成混悬剂 C、沉降容积比小说明混悬剂稳定 D、絮凝度越大,混悬剂越稳定 E、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 二、配伍选择题 1、A.环丙沙星 B.氟康唑 C.利福平 D.阿昔洛韦 E.乙胺丁醇 <1> 、抑制细菌DNA螺旋酶的药物 A B C D E <2> 、含有两个构型相同的手性碳 A B C D E 2、A.血管紧张素转化酶 B.β肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶A D.钙离子通道 E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶 <1> 、普萘洛尔的作用靶点是 A B C D E <2> 、洛伐他汀的作用靶点是 A B C D E <3> 、卡托普利的作用靶点是 A B C D E <4> 、氨氯地平的作用靶点是 A B C D E 3、A.二苯并庚二烯类抗抑郁药 B.5-HT重摄取抑制剂 C.单胺氧化酶抑制剂 D.吩噻嗪类抗精神失常药物 E.硫杂蒽类抗精神病药 <1> 、阿米替林 A B C D E <2> 、奋乃静 A B C D E <3> 、艾司西酞普兰 A B C D E <4> 、氯普噻吨 A B C D E 4、A.长循环脂质体 B.pH敏感的脂质体 C.半乳糖修饰的脂质体 D.免疫脂质体 E.热敏感脂质体 <1> 、用PEG修饰的脂质体是 A B C D E <2> 、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A B C D E 5、A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂 <1> 、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂 A B C D E <2> 、使微粒Zeta电位降低的电解质 A B C D E <3> 、增加分散介质黏度的附加剂 A B C D E 6、A.胶囊剂 B.片剂 C.颗粒剂 D.滴丸 E.膜剂 <1> 、需要进行硬度检查的剂型是 A B C D E <2> 、需要进行粒度检查的剂型是 A B C D E <3> 、干燥失重要求≤2.0%的剂型是 A B C D E 7、A.羟基化代谢 B.脱S代谢 C.N-脱甲基代谢 D.S-氧化代谢 E.环氧化代谢 <1> 、苯妥英在体内可发生 A B C D E <2> 、卡马西平在体内可发生 A B C D E <3> 、塞替派在体内可发生 A B C D E 8、A.氧化 B.水解 C.异构化 D.脱羧 E. 聚合 <1> 、维生素A转化为2,6-顺式维生素A A B C D E <2> 、青霉G钾在磷酸盐缓冲液中降解 A B C D E <3> 、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸 A B C D E <4> 、肾上腺素颜色变红 A B C D E 9、A.作用于受体 B.影响酶的活性 C.影响离子通道 D.干扰核酸代谢 E.补充体内物质 关于药物的作用机制 <1> 、喹诺酮类抗菌药物 A B C D E <2> 、铁剂治疗缺铁性贫血 A B C D E <3> 、利多卡因发挥局麻作用 A B C D E <4> 、碘解磷定解救有机磷中毒 A B C D E <5> 、阿托品术前应用 A B C D E 10、溴化异丙托品气雾剂 【处方】 溴化异丙托品0.374g 无水乙醇150.000g HFA-134a 844.586g 柠檬酸0.040g 蒸馏水5.000g 共制1000g <1> 、无水乙醇在该处方的作用 A、抛射剂 B、潜溶剂 C、助溶剂 D、稀释剂 E、润滑剂 <2> 、该处方使用的抛射剂属于 A、氯氟烷烃 B、氢氟烷烃 C、碳氢化合物 D、压缩气体 E、以上都不是 11、A.<2μm B.2~3μm C.2~10μm D.>10μm E.<10μm 肺部给药时 <1> 、粒子沉积于气管中 A B C D E <2> 、粒子可到达支气管与细支气管 A B C D E <3> 、粒子可到达肺泡 A B C D E <1> 、单室模型静脉注射给药 A B C D E <2> 、单室模型静脉滴注给药 A B C D E <3> 、单室模型血管外给药 A B C D E <4> 、双室模型静脉滴注给药 A B C D E <5> 、双室模型静脉注射给药 A B C D E 三、综合分析选择题 1、硝苯地平胶丸的处方: 内容物:硝苯地平5g 聚乙二醇400 220g 囊材:明胶100份、甘油55份、水120份比例混合 制成1000丸 <1> 、该胶囊采用哪种方法制备的 A、滴制法 B、压制法 C、填充法 D、包制法 E、浸制法 <2> 、甘油在该处方中的作用 A、保湿剂 B、增溶剂 C、增塑剂 D、遮光剂 E、致孔剂 <3> 、根据处方推测该胶囊的装量差异限度为 A、±10% B、±8% C、±7.5% D、±5% E、±3% <4> 、该胶囊的崩解时限为 A、30min B、60min C、120min D、15min E、90min 2、复方硫磺洗剂 【处方】 沉降硫磺30g 硫酸锌30g 樟脑醑250ml 羧甲基纤维素钠5g 甘油100ml 纯化水加至1000ml <1> 、该处方中羧甲基纤维素钠的作用是 A、润湿剂 B、潜溶剂 C、助悬剂 D、抗氧剂 E、遮光剂 <2> 、关于该药品的说法正确的是 A、樟脑醑为10%樟脑水溶液 B、加入樟脑醑时不宜搅拌 C、可加软肥皂作为润湿剂 D、可加聚山梨酯80作润湿剂 E、硫磺为强亲水性药物 3、右旋糖酐输液 【处方】 右旋糖酐60g 氯化钠9g 注射用水加至1000ml <1> 、处方中氯化钠的作用是 A、乳化剂 B、抗氧剂 C、等渗调节剂 D、润湿剂 E、助溶剂 <2> 、关于该药品以下说法错误的是 A、为血管扩张药 B、为血浆代用液 C、不可代替全血 D、属于营养输液 E、常用于治疗外科性休克、大出血、烫伤及手术休克等 4、色甘酸钠粉雾剂 【处方】 色甘酸钠20g 乳糖20g制成1000粒 <1> 、本品属于 A、胶囊型粉雾剂 B、泡囊型粉雾剂 C、多剂量贮库型粉雾剂 D、非吸入粉雾剂 E、外用粉雾剂 <2> 、关于该药品以下说法不正确的是 A、用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性哮喘及过敏性鼻炎 B、处方中的乳糖为载体 C、应置于吸入装置中吸入 D、药物粒度大小应控制在20μm以下 E、给药装置使用的各组成部件均应与药物不起作用的材料制备 5、已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg <1> 、若患者每4h口服一次,剂量为7.45mg/kg时,那么为 A、3μg/ml B、3.5μg/ml C、4μg/ml D、4.5μg/ml E、5μg/ml <2> 、若保持为6μg/ml,每4h口服一次,求给药剂量X0 A、10.8mg/ml B、11.2mg/ml C、13.5mg/ml D、14.2mg/ml E、15.4mg/ml <3> 、若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持 file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/ksohtml/wpsD5E2.tmp.png 为4μg/ml,求给药间隔τ A、1h B、2h C、3h D、4h E、5h 6、卡托普利亲水凝胶骨架片br />【处方】 卡托普利25g HPMC 60g 乳糖15g 硬脂酸镁适量 <1> 、HPMC的作用是 A、骨架材料 B、润滑剂 C、稀释剂 D、崩解剂 E、黏合剂 <2> 、乳糖的作用是 A、骨架材料 B、润滑剂 C、稀释剂 D、矫味剂 E、黏合剂 <3> 、HPMC是 A、甲基纤维素 B、羟甲基纤维素 C、羟丙基甲基纤维素 D、羧甲基纤维素 E、乙基纤维素 7、某患者,男,30岁,近期出现持续高烧,咳嗽症状,被诊断为金黄色葡萄球菌肺炎。 <1> 、若该患者感染的是MRSA,则可以应用 A、青霉素 B、四环素 C、万古霉素 D、克林霉素 E、头孢菌素 <2> 、影响该药物治疗的机体方面的因素不包括 A、体重 B、精神因素 C、剂型因素 D、疾病因素 E、遗传因素 8、某患者,男,49岁,由于工作压力大,近期出现入睡困难,噩梦连连的情况。到医院就诊,医生开具了一种药物。 <1> 、该药物含有咪唑并吡啶结构,那么该药物的名称为 A、地西泮 B、氟西泮 C、唑吡坦 D、佐匹克隆 E、三唑仑 <2> 、关于以上药物说法错误的是 A、为镇静催眠药 B、是非苯二氮(艹卓)类药物 C、结构中含有二甲氨基 D、结构中含有羰基 E、含1个手性碳 四、多项选择题 1、对山莨菪碱的描述正确的是 A、山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性 B、是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯 C、结构中6,7-位有一环氧基 D、结构中有手性碳原子 E、合成品供药用,为其外消旋体,称654-2 2、气雾剂的质量要求包括 A、无毒性 B、无刺激性 C、压力检查符合要求 D、泄漏率检查符合要求 E、抛射剂用量检查符合要求 3、关于糖浆剂的说法正确的是 A、可作矫味剂、助悬剂 B、主要供口服用 C、糖浆剂为高分子溶液 D、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液 E、易被微生物污染 4、影响药物制剂稳定性的环境因素不包括 A、温度 B、溶剂 C、pH值 D、表面活性剂 E、辅料 5、不宜与考来烯胺合用的药物 A、阿司匹林 B、保泰松 C、洋地黄毒苷 D、地高辛 E、华法林 6、以下不能用作经皮给药制剂药库材料的是 A、HPMC B、PVA C、PET D、PE E、PIB 7、食物影响药物吸收的因素有 A、使胃肠道内的体液减少 B、增加胃肠道内容物的黏度 C、延长胃排空时间 D、促进胆汁分泌 E、与药物产生物理或化学相互作用 8、在药动学中应用较多的是 A、零阶矩 B、一阶矩 C、二阶矩 D、三阶矩 E、四阶矩 9、以下属于国际禁毒战略的是 A、减少毒品非法供应 B、降低毒品非法需求 C、减少滥用毒品的危害 D、改进药品管制系统 E、减少药物的非法贩运 10、《中国药典》四部收载的内容包括 A、凡例 B、索引 C、目录 D、通则 E、药用辅料品种正文
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